內容摘要：目的建立云威靈藥材中百里香酚的含量測定方法。方法用高效液相色譜法，體積分數為95%的乙醇回流提取，色譜柱SymmetryC18，流動相乙腈-水(體積比65∶35)，檢測波長274nm。結果百里香酚在0.04～1.23mg(r=0.9999)有良好的線性關系；平均回收率百里香酚99.02%(RSD1.03%)，重復性百里香酚RSD0.88%。結論該方
內容摘要：作者：鄭平，王文忠，歐英勇，張廣厚，李婷，郭偉 作者：鄭平，王文忠，歐英勇，張廣厚，李婷，郭偉 半夏厚樸泡騰片；,,厚樸酚；,,和厚樸酚；,,高效液相色譜 摘要：目的建立半夏厚樸泡騰片中厚樸酚、和厚樸酚含量的測定方法。方法以依利特C18（4.6mm×200mm,5μm)色譜柱分離厚樸酚、和厚樸酚，流動相甲醇水乙腈（31.5
內容摘要：作者：夏厚林，盛燕，周曉梅，吳希，董敏，譚玲 作者：夏厚林，盛燕，周曉梅，吳希，董敏，譚玲 復方厚樸顆粒；,,高效液相色譜法；,,厚樸酚；,,和厚樸酚 摘要：目的建立HPLC法測定復方厚樸顆粒中厚樸酚及和厚樸酚的含量。方法采用DiamondsilCMC18色譜柱（6.4mm×200mm,5μm）；流動相為甲醇-0.1%磷酸
內容摘要：作者：丁永志,李霄鋒,葉新友,蔡俊安 作者：丁永志,李霄鋒,葉新友,蔡俊安 目的采用HPLC法測定復方元胡止痛片中丹皮酚的含量。方法采用外標一點法,HypersilBDSC18柱,甲醇-水(1∶1)為流動相,流速為1.0mL/min,λ＝274nm。結果丹皮酚在0.103～0.824μg范圍內呈良好線性,回歸方程為：Y＝5043
內容摘要：桂枝茯苓膠囊;丹皮酚;反相高效液相色譜法 桂枝茯苓膠囊是由牡丹皮、桂枝、茯苓等精制而成的純中藥制劑。本品可降低大鼠血液黏度，抑制家兔血小板聚集，對大鼠子宮平滑肌有一定松弛作用，并對小鼠有鎮痛和抗炎作用。桂枝茯苓膠囊能活血化淤，緩消癥塊。本實驗用于治療婦女血淤所致下腹宿有癥塊，月經量多或漏下不止，血色紫暗，多血塊，小腹隱痛或腹痛拒按，舌暗有淤斑，脈
內容摘要：作者：鄭亞玉，靳鳳云，孫宜春，黃婕，馬克芹 作者：鄭亞玉，靳鳳云，孫宜春，黃婕，馬克芹 目的建立復方胃腸佳膠囊中丹皮酚的含量測定方法。方法運用超聲提取方法對復方胃腸佳膠囊進行提取，并用高效液相色譜法進行丹皮酚的含量測定。結果丹皮酚在0.1～0.5μg之間與峰面積呈良好的線性關系，r=0.9999，平均加樣回收率100.14％
內容摘要： 目的建立以高效液相色譜法測定調肝靈片中大黃素、大黃酚含量的方法。方法色譜柱：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，流動相：甲醇-0．1%磷酸溶液(85:15)為流動相；流速：1．0ml/min；檢測波長：254nm；柱溫：30℃，進樣量10μl。結果大黃素和大黃酚分別在0．0056~0．028μg之間和0．0112~0．056μg(r=0．9998)
內容摘要：目的建立測定舒氣和胃丸中大黃酚的含量測定方法。方法采用高效液相色譜法（HPLC）用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，KromasilC18柱（4.6mm×200mm）；甲醇∶水∶磷酸(85∶15∶0.02)為流動相,流速1.0ml·min-1；檢測波長254nm。結果HPLC法測定大黃酚可達基線分離，進樣量在0.0170～0.5448μg時線性良好,回
內容摘要：高效 摘要：采用高效液相色譜法中的梯度洗脫測定大黃中的大黃素、大黃酚的含量。結果顯示，所測得的二組分的含量和相對標準偏差分別為0.1189%、2.3%；0.4213、3.1%，提示該法操作簡單，結果可靠，與藥典法沒有顯著性差異。 高效 摘要：采用高效液相色譜法中的梯度洗脫測定大黃中的大黃素、大黃酚的含量。結果顯示，所測
內容摘要：目的：對風濕定片中的丹皮酚進行含量測定。方法：采用HPLC法，以DiamonsilC18為色譜柱，以甲醇水（50∶50）為流動相，流速為1.0mL/min，檢測波長為274nm。結果：丹皮酚在6～70μg/mL范圍內線性關系良好，相關系數r=0.9999；平均回收率為99.60%，RSD=1.23%(n=6)。結論：本方法結果準確，重現性好，可
內容摘要： 目的建立一種反相高效液相色譜法測定復方大黃痔瘡栓中大黃素、大黃酚含量的方法。方法色譜柱為KromasilC18（250mm×4.6mm，5um），以甲醇－1%磷酸（85∶15）為流動相，流速為1.0ml·min-1,檢測波長為254nm。結果大黃素、大黃酚分別在0.003944～0.03944μg，0.008128～0.08128μg間有良好的
內容摘要：目的測定香連膠囊中鹽酸小檗堿的含量。方法采用高效液相色譜法。色譜柱為Dimak（200mm×4.6mm，5μm），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75)，檢測波長為265nm。結果鹽酸小檗堿在0.03936～0.7872μg范圍內線性關系良好,平均回收率為99.99%，RSD=1.3%（n=6）。結論含量測定方法快速、準確，適用于香連膠囊的含
內容摘要：目的建立仔花感冒膠囊中對乙酰氨基酚含量測定方法。方法采用高效液相色譜法,以Kromasil-C18柱為固定相,甲醇-水(35∶65)為流動相,檢測波長為249nm。結果對乙酰氨基酚在0.165～0.99μg(r＝0.9999)范圍內呈良好的線性關系,平均加樣回收率為98.41%,RSD＝0.64%(n＝6)。結論含量測定方法準確可靠,重復性好,可用
內容摘要：反相 摘要：目的建立清淋沖劑中大黃素、大黃酚的含量測定方法。方法采用反相高效液相色譜(RPHPLC)法，檢測波長：254nm。結果大黃素線性范圍0.02～0.2μg(r=0.9998)，大黃酚線性范圍0.05～0.5μg(r=0.9999)，平均回收率大黃素98.68％，RSD=1.12％；大黃酚98.44％，RSD=0.98％。結論該方法簡
內容摘要：復方大黃顆粒；,,,大黃素；,,,大黃酚；,,,高效液相色譜法 摘要：目的建立反相高效液相色譜(RPHPLC)法測定復方大黃顆粒中大黃素和大黃酚的含量。方法AlltimaC18色譜柱（5μm,150mm×4.6mm）；柱溫：30℃；流動相：甲醇0.1%磷酸（87∶13）；流速：1ml/min；檢測波長：254nm。結果大黃素的線性范圍為0.0
內容摘要：目的用高效液相色譜法（HPLC）法測定婦樂糖漿中大黃素與大黃酚含量。方法色譜柱：KromasilC18色譜柱，流動相：甲醇0.1%磷酸（85∶15），檢測波長254nm，流速1.0ml·min-1。結果大黃素在0.021～0.53μg，大黃酚在0.019～0.35μg范圍內呈良好的線性關系。平均回收率大黃素為100.6%，（RSD=2.5%，n=
內容摘要：：目的建立測定養胃軟膠囊中厚樸酚、和厚樸酚的含量測定方法。方法高效液相色譜法采用PhenomenexKromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,流動相：甲醇-水(22∶78),流速：1.0mL/min,檢測波長294nm,柱溫40℃,進樣量10μL。結果厚樸酚線性范圍0.0588～0.8820μg,r＝0.9999,平均回收率為
內容摘要：目的建立測定胃康膠囊中厚樸酚、和厚樸酚含量的高效液相色譜法。方法色譜柱為HypersilODSC18(4.6mm×100mm,5μm)；流動相為甲醇-水(70∶30),檢測波長為294nm；柱溫為30℃；流速為1.0mL/min。結果厚樸酚在0.0534～1.068μg范圍內線性關系良好(r=0.9998),平均回收率99.03%,RSD為0.68
內容摘要：作者：李政木卓廉佳陳煒璇吳勇 作者：李政木卓廉佳陳煒璇吳勇 目的測定丹皮酚在腎氣丸各拆方組水煎液中的含量，分析腎氣丸“陰中求陽”配伍對丹皮酚含量的影響。方法將腎氣丸組方藥物拆方分為補陽組1、補陽組2、補陰組1、補陰組2、陰陽雙補組1和陰陽雙補組2（即腎氣丸全方），采用高效液相色譜法測定各腎氣丸拆方組水煎液中丹皮酚的含
內容摘要：作者：陳亞利，陳亞芬，劉景霞，王國華 作者：陳亞利，陳亞芬，劉景霞，王國華 目的：建立復腎寧膠囊中丹皮酚含量測定的方法。方法：采用HPLC法測定，色譜柱：Kromasil5μC18；流動相：甲醇-水(65：35)；測定波長：274nm。結果：含量測定丹皮酚線性范圍0.03864-0.5796μg，r=1.0000，平均回收率為9
內容摘要：作者：靳子明,王謹慧,楊少軍 作者：靳子明,王謹慧,楊少軍 目的采用高效液相色譜法測定慈菇消脂丸中大黃素、大黃酚的含量。方法采用SymmetryC18色譜柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流動相為甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速：0.8mL/min；檢測波長：423nm；柱溫：20℃。結果大黃素、大黃酚在0.2
內容摘要：高效液相色譜法；,,膽香鼻炎片；,,歐前胡素 摘要：目的：建立高效液相色譜(HPLC)法測定膽香鼻炎片中歐前胡素含量的方法。方法：色譜柱：HPODSHypersil(4.6mm×200mm，5μm)，柱溫：20℃，流動相：乙腈∶水(45∶55)，流速：0.8ml/min，檢測波長：249nm。結果：歐前胡素在0.0078～0.25μg范圍內與
內容摘要：目的：以陜西洛南產北細辛為研究對象，采用反相高效液相色譜法測定細辛揮發油中甲基丁香酚及黃樟醚含量，以滿足質量控制的要求.方法：以甲醇水（80∶20）為流動相，流速1mL/min,經InertsilODS3(4.6mm×250mm,5μm)色譜柱分離，于250nm波長檢測.結果：甲基丁香酚及黃樟醚的分離效果良好.甲基丁香酚在19.28~462.7
內容摘要：蜘蛛 摘要：目的建立測定蜘蛛香藥材中總纈草素含量的方法。方法用電位滴定法進行測定，用一級微商法確定終點。結果該方法操作簡便，設備普及率高，可操作性強，結果準確客觀。結論電位滴定法可作為測定蜘蛛香藥材中總纈草素含量的一種方法。 蜘蛛 摘要：目的建立測定蜘蛛香藥材中總纈草素含量的方法。方法用電位滴定法進行測定，用一級微商法確定終點
文章標題：建設百里長廊的思考縣第十二次黨代會明確提出：要統籌城鄉發展，加快推地城鎮化進程，必須集中建好305省道沿線百里長廊的戰略構想，這是實現農村經濟社會全面發展和工業與農業、城市與農村協調發展，縮小城鄉差距的重大舉措，只有這樣才能實現經濟社會可持續發展，把科學發展觀真正落到實處。如何穩步推進百里長廊建設，防止盲目，片面的建設百里長廊，我認為應從以下幾個方
內容摘要：［目的］建立高效液相色譜法測定大黃碳酸氫鈉片中大黃素和大黃酚的含量。［方法］采用高效液相色譜法;色譜柱為ShimpackclcODS（150×6.0mm，5.0um），流動相為甲醇0.1%磷酸（85∶15），流速為1.0ml/min，檢測波長為254nm。［結果］此方法線性關系良好.大黃素和大黃酚的平均回收率分別為98.5％、99.3％，RS
內容摘要：作者：岳云飛，王振月，王謙博，李瑞明，王宗權，王晶 作者：岳云飛，王振月，王謙博，李瑞明，王宗權，王晶 毛脈酸模；,,大黃素；,,大黃酚；,,時空分布 摘要：目的研究毛脈酸模根莖、根頭部、根中部、根尖部、剩余根的大黃素和大黃酚含量的時空分布規律。方法采用高效液相色譜法，測定其根中各個部位的大黃素和大黃酚的含量。結果該植物中
內容摘要：目的建立測定丹參酚酸滲透泵片中丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色譜法，色譜柱為DiamonsilC18（250mm×4.6mm，5μm），流動相:甲醇乙腈水甲酸（體積比30∶10∶59∶1），流速1.0mL·min-1，檢測波長286nm。結果丹酚酸B的質量濃度在20～80μg/mL范圍內與峰面積呈良好的線性關系（r=0.9995），精密