內容摘要：作者：孔繁晟，嚴春艷，龐小雄，賁永光 作者：孔繁晟，嚴春艷，龐小雄，賁永光 目的建立以固相萃取-高效液相色譜（HPLC）法測定云南紅豆杉枝葉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ的含量。方法固相萃取柱：AgilentODSC18500mg/3ml;色譜柱：AgilentzorbaxSB-C18(250mm×4.6mm，5μm），流動相：甲醇－水
內容摘要：作者：李海峰，趙志蓮，劉光明 作者：李海峰，趙志蓮，劉光明 目的研究云南紅豆杉生長過程中不同部位10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-deacetylbaccatinⅢ)的含量變化。方法采用色譜柱AgilentC18色譜柱（250mm×4.6mm，5μm），流動相為甲醇-乙腈-水(42∶13∶45），流速1.0ml·min-1，柱溫3
內容摘要：作者：楊克迪，李宏，龍云飛，鄭智慧，萬順剛 作者：楊克迪，李宏，龍云飛，鄭智慧，萬順剛 固相萃取；,,高效液相色譜；,,黃芪甲苷 摘要：目的采用固相萃取高效液相色譜方法分析黃芪中黃芪甲苷的含量。方法采用C18固相萃取小柱純化黃芪提取物中的黃芪甲苷，反相高效液相色譜―紫外檢測方法測定黃芪中黃芪甲苷含量。色譜柱為ZorbaxS
內容摘要：固相萃取法高效液相色譜法司他夫定血藥濃度0引言 固相萃取法高效液相色譜法司他夫定血藥濃度0引言司他夫定(stavudine)是人類免疫缺陷病毒（HIV）逆轉錄酶抑制劑.司他夫定被胸苷激酶磷酸化后形成有活性的代謝物三磷酸司他夫定，抑制HIV逆轉錄酶而干擾病毒DNA的合成，臨床上用于治療HIV感染.我們旨在摸索一種簡便、快速、專屬性高的測
內容摘要：作者：竇玉紅，崔力劍，黃蕓，李清 作者：竇玉紅，崔力劍，黃蕓，李清 目的建立貞靈固本片中黃芪甲苷的含量測定方法。方法采用固相萃取-高效液相色譜-蒸發光散射檢測法(SPE-HPLC-ELSD)，Agilent-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)，流動相甲醇-水(74∶26)，柱溫35℃，流速0.8ml·min-1。結果
內容摘要：目的建立六味地黃丸中24-乙酰澤瀉醇A的高效液相色譜(HPLC)法含量測定方法。方法采用高效液相色譜法;色譜柱：Kromasil100-5C18色譜柱(250mm×4.6mm，5μm)，檢測器：蒸發光散射檢測器(ELSD);柱溫：室溫;流動相：乙腈-水(75∶25);流速：0.8ml·min-1，ELSD氣流速度：2.00L·min-1漂移管溫度：
內容摘要： 目的建立三棱超臨界CO2萃取物中蘆丁的鑒別和含量測定方法。方法在聚酰胺膜上點樣，以80%乙醇作為展開劑鑒別蘆丁，采用SymmetryC18色譜柱，以乙腈-四氫呋喃-0.2%枸櫞酸（14∶1∶85）為流動相，柱溫25℃，在流速為1.0ml·min-1，360nm的檢測波長下，測定蘆丁含量。結果在三棱的超臨界萃取物中含有蘆丁成分，建立的液相色譜方法
內容摘要：作者：李海燕孫明謙睢誠金向群 作者：李海燕孫明謙睢誠金向群 目的建立測定固本咳喘片中五味子醇甲含量的方法。方法采用高效液相色譜法。色譜柱為DiamonsilC18柱（200mm×4.6mm，5μm）；流動相為甲醇水（47∶53）；流速1.0ml/min；檢測波長為250nm。結果五味子醇甲回歸方程Y=1119324.3
內容摘要：作者：夏從龍，周濃，劉光明，張海珠，張燁 作者：夏從龍，周濃，劉光明，張海珠，張燁 目的建立云南松中莽草酸的高效液相色譜測定方法，以分別考察云南松的不同部位中莽草酸的含量。方法色譜柱為AgilentZorbaxXDB-C18(4.6mm×150mm，5μm)，流動相為甲醇-1%磷酸水溶液(3∶97)，流速為0.8ml·min-1
內容摘要：目的建立仔花感冒膠囊中對乙酰氨基酚含量測定方法。方法采用高效液相色譜法,以Kromasil-C18柱為固定相,甲醇-水(35∶65)為流動相,檢測波長為249nm。結果對乙酰氨基酚在0.165～0.99μg(r＝0.9999)范圍內呈良好的線性關系,平均加樣回收率為98.41%,RSD＝0.64%(n＝6)。結論含量測定方法準確可靠,重復性好,可用
內容摘要：目的建立固本化痰通脈顆粒中橙皮苷含量測定的方法。方法采用HPLC法測定。色譜柱：迪馬C18柱（4.6mm×250mm,5μm），流動相：甲醇-醋酸-水（35：4：61）；檢測波長：283nm。結果橙皮苷的平均加樣回收率為99.07%，RSD=1.5%（n=5）。結論本法可靠，重現性好，為固本化痰通脈顆粒的質量控制和評價提供了依據。
內容摘要：作者：李高峰王佩維聶永亮宋鵬 作者：李高峰王佩維聶永亮宋鵬 目的用高效液相色譜法對萬壽菊花萃取物中所含的葉黃素含量進行分析測定。方法首先由萬壽菊花萃取物制備出葉黃素單體，使用色譜柱為DiamonsilC18柱；流動相為甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水（30∶29∶40∶1）;流速0.75ml·min-1;檢測波長450nm;柱溫25℃;
內容摘要： 目的建立高效液相色譜法測定咪康唑酊含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS十八烷基硅烷鍵合硅膠柱(6.0mm×150mm，5μm),柱溫30℃，以乙腈-甲醇-0.5%醋酸銨溶液（42.55∶42.55∶15）為流動相，流速為1.0ml/min，檢測波長為230nm。結果在40~800μg/ml濃度范圍內，峰面積與濃度呈良好的線性關系
內容摘要： 目的建立小葉榕中牡荊素的含量測定方法。方法采用高效液相色譜法，色譜柱為迪馬TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)，流動相為乙腈－1%醋酸（14∶86），流速1.0ml/min，柱溫為25℃，檢測波長340nm。結果牡荊素在0.0824~0.824μg范圍內呈良好的線性關系，r=0.9997；平均回收率為100.39%，RSD為2.20
內容摘要：目的：建立牛黃清胃丸的含量測定方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱：AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm，流動相：甲醇-0.1mol/L磷酸二氫鈉緩沖液（pH=2.7）（70：30，V/V），流速：1.0ml·min-1，檢測波長：328nm，柱溫：室溫（22℃）。結果：綠原酸在0.01
內容摘要：目的建立普盧利沙星的含量測定方法。方法采用高效液相色譜法；AlltimaC18柱(150mm×4.6mm，5μm)；乙腈∶0.005mol/L磷酸二氫鈉溶液(取0.005mol/L磷酸二氫鈉溶液100ml，加三乙胺0.2ml，用磷酸調節pH值至6.0)(40∶60)為流動相；流速1.0ml/min，檢測波長278nm。結果普盧利沙星在12.8～20
內容摘要： 高效液相色譜法 摘要:目的建立高效液相色譜法測定萘普生膠囊的含量。方法C18色譜柱（46mm×150mm，5μm）;甲醇-0.01mol・L-1磷酸二氫鉀溶液（75∶25）為流動相，檢測波長254nm。結果峰面積與進樣量線性關系良好。回歸方程為Y=2278717X-3277，平均回收率為99.2%（n=6），RSD=0.75%。
內容摘要：作者：馬成，楊敏，張烜，堵年生 作者：馬成，楊敏，張烜，堵年生 目的建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸含量測定的方法。方法采用高效液相色譜法（HPLC），SupelcosilTMLC18色譜柱（4.6mm×250mm,5μm），流動相為甲醇-0.4%磷酸水溶液（50∶50）；流速0.8ml·min-1，柱溫30℃，檢測波長243nm
內容摘要：目的建立測定青黛中靛玉紅的含量方法。方法采用高效液相色譜法，以spherisorbC18(4.6mm×200mm)為色譜柱，甲醇0.1mol/L乙酸銨(65∶35)為流動相，檢測波長為280nm，流速為1ml/min，柱溫35℃。結果青黛中靛玉紅的含量在5.98～59.8μg/ml范圍內線性良好(r=0.9995)。平均回收率99.87%，RSD
內容摘要：三葉香茶菜；,,齊墩果酸；,,高效液相色譜法 摘要：目的建立高效液相色譜法測定三葉香茶菜中齊墩果酸的含量。方法色譜柱ZORBAXXDBC18（4.6mm×250mm，5μm），流動相∶甲醇∶水（90∶10），檢測波長215nm，流速1.0ml/min，柱溫：30℃。結果齊墩果酸線性范圍為0.462～4.62μg（r＝0.9995），加樣回收率
內容摘要：目的建立高效液相色譜法測定白花蛇舌草中槲皮素含量的方法。方法采用HypersilBDSC18色譜柱(4.6mm×200mm，5μm)，流動相為甲醇水磷酸(體積比50∶50∶0.2)，檢測波長為370nm。結果槲皮素在0.08～0.32μg的范圍內與峰面積呈良好線性關系(r=0．9996)，平均加樣回收率為101.5％，RSD為0.8%（n=6）
內容摘要： 目的 應用反相高效液相色譜法測定心達康的含量。方法 以甲醇-0.2％磷酸（45∶55）（pH2.27）為流動相，采用C18化學鍵合硅膠為固定相，在檢測波長368nm下進行測定。結果 槲皮素、山奈素、異鼠李素三種黃酮分別在7.88μg.ml-1～39.39μg·ml-1、1.64μg·ml-1～8.18μg·ml-1、23.40μg·ml-1～1
內容摘要：作者：張玉萍，薛春蘭，方步武 作者：張玉萍，薛春蘭，方步武 目的建立測定蒿鱉養陰軟堅方中大黃素含量的高效液相色譜(HPLC)方法。方法采用HPLC法，色譜柱HypersilODS2(250mm×4.6mm，5μm)，流動相：甲醇-0.1%磷酸(75∶25);流速：1.0ml·min-1;檢測波長：254nm。結果大黃素在2.64
內容摘要：作者：蒙毅,鐘一雄,范衛鋒,黃維安 作者：蒙毅,鐘一雄,范衛鋒,黃維安 目的建立高效液相色譜法測定鷹不撲中齊墩果酸含量的方法。方法選用C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(85∶15)為流動相,流速1.0mL/min,柱溫30℃,檢測波長為210nm。結果齊墩果酸的平均回收率為95.4%,RS
內容摘要：作者：李齊激，鄒娟，王沖，潘爐臺 作者：李齊激，鄒娟，王沖，潘爐臺 目的采用高效液相色譜（HPLC）法測定昆明石杉中石杉堿甲的含量。方法采用ZORBAXSB-C18色譜柱（150mm×4.6mm，5μm），流動相：0.02mol·L-1磷酸二氫鉀-乙腈（92∶8），檢測波長：310nm。結果石杉堿甲在0.015～0.048μ
內容摘要：目的制訂拳參的含量測定方法。方法采用高效液相法測定拳參中沒食子酸的含量。結果沒食子酸在0.0507～0.6084μg范圍內呈良好的線性關系。平均加樣回收率為100.212%，RSD為3.6%。結論此方法簡便準確，專屬性強，建立的方法能有效地控制拳參的質量。 目的制訂拳參的含量測定方法。方法采用高效液相法測定拳參中沒食子酸的含量
內容摘要：作者：貝玉祥，楊陽，郭英，李正全，高云濤 作者：貝玉祥，楊陽，郭英，李正全，高云濤 目的建立訶子提取物中鞣花酸含量的高效液相色譜(HPLC)測定方法。方法色譜條件Shim-packCLC-ODS色譜柱(150mm×6mm，5μm)，柱溫30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05mol/L)(體積比30∶
內容摘要：作者：權迎春關麗萍鄭光浩 作者：權迎春關麗萍鄭光浩 高效液相色譜法 摘要：目的建立山楂葉中高效液相色譜(HPLC)法的含量測定方法。方法采用HPLC對槲皮素進行定量測定；采用YMCpackODSA(4.6mm×250mm,5μm)，色譜柱，檢測波長為370nm。結果色譜條件為流動相甲醇0.2%磷酸溶液(50∶50)；柱溫25℃